您的当前位置:首页 > 全部科室 > 儿科 > 小儿内科 > 苯丙酮尿症
网友正在提问
尿症(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,
推荐医院
知名专家
  • 于作洋主任医师
    儿科,儿科综合
    中日友好医院
  • 许鹏飞副主任医师
    儿科,儿科综合
    中日友好医院
  • 张知新主任医师
    儿科,儿科综合
    中日友好医院
  • 王君副主任医师
    儿科,儿科综合
    中日友好医院
最受关注的苯丙酮尿症问题
免费向万名专家医生提问
无需注册,10分钟内回答
苯丙酮尿症
网站地图 彩88黑龙江11选5 彩88香港二分彩 彩88斯洛伐克28
威尼斯人娱乐登陆 真钱娱乐手机版老虎机 申博手机下载版 申博娱乐开户
K7娱乐在线支付 彩票2元网走势图 百盛彩票幸运农场 MG游戏送彩金
彩88频游戏 彩天堂PC蛋蛋 彩天堂二分彩 彩88北京快3
彩88新加坡2分彩 彩88江苏快三 彩天堂安徽快3 彩88北京快3
8NDS.COM rp138.com XSB183.COM 3466111.COM 758sunbet.com
868XTD.COM 788XTD.COM 726SUN.COM 998PT.COM 766BBIN.COM
761sj.com 333BBIN.COM 218sunbet.com XSB298.COM 8QHDS.COM
675SUN.COM 261SUN.COM 917SUN.COM 219SUN.COM 9888DZ.COM